Jinwofu müvəffəqiyyətlə Böyük Britaniya CTDA təsdiqini aldı!

Böyük Britaniyanın CTDA təsdiq prosesinə müraciət etmək və keçmək çox çətindir, yeni koronavirus məhsulları üçün MHRA qeydiyyatını almış istehsalçılar müəyyən edilmiş vaxt ərzində cavab verməlidirlər: CTDA təsdiq prosesində iştirak etməyə hazır olub-olmadıqları və yalnız CTDA təsdiq prosesindən keçdikdən sonra normal olaraq Böyük Britaniyada işə salınacaq, əks halda MHRA qeydiyyatı ləğv ediləcək.Yeni koronavirus antigen reagenti üçün yalnız 7 yerli təsdiqlənmiş şirkət CTDA qeydiyyatını uğurla əldə etdi və Pekin Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd onlardan biridir.

img (1)

CTDA-nın uğurlu qeydiyyatı tam sübut edir ki, Jinwofu-nun məhsulları yüksək keyfiyyətlidir və müəssisə gücü güclüdür.

img (1)

CTDA təsdiqinin əhəmiyyəti və dəyəri nədir?

Aprelin 1-dənst, 2022, Böyük Britaniya hamı üçün pulsuz covid-19 nuklein turşusu testinin başa çatdığını elan etdi, bu hərəkət İngiltərə bazarında covid-19 antigen özünü test dəstinə böyük tələbatı artırmağa məcburdur.

Martın 21-də erkənst, 2022-ci ildə Böyük Britaniya hökumətinin veb-saytı ümumi dəyəri təxminən 7,7 milyard yuan olan covid-19 antigen test reagentləri üçün 3 satınalma sifarişi elan etdi, müvafiq olaraq 595 milyon funt sterlinq (təxminən 50 milyard yuan), 237,8 milyon funt sterlinq (təxminən 20 milyard yuan) dəyərində özünü sınaqdan keçirən məhsullar alındı. ) və 85,1 milyon funt sterlinq (təxminən 700 milyon yuan) yerli covid-19 istehsalçısından.

İngilis covid-19 test bazarının CTDA təsdiqi ilə covid-19 sınaq məhsullarının çətinliyi və əvəzolunmazlığı ilə birlikdə cəlbedici olduğu və CTDA təsdiqindən keçən daha az şirkət bu bazarda rəqabətin daha az olduğu anlamına gəlir və Jinwofu Böyük üstünlüklərlə gələcəkdə Böyük Britaniya bazarında rəqabət aparır.

Qlobal epidemiyanın qarşısının alınması və nəzarət siyasətlərinin tədricən açılması ilə yüksək keyfiyyətli özünü sınayan məhsullar normallaşdırılmış epidemiyanın qarşısının alınması və nəzarətində mühüm rol oynayacaq.

img (2)

Jinwofu antigen aşkarlama məhsulları müxtəlif spesifikasiyaları dəstəkləyən tibbi sistem testi, yüksək riskli sənayelərdə mərkəzləşdirilmiş sınaq, evdə özünü sınama və digər tətbiq olunan sınaq üsulları daxil olmaqla, evdə və xaricdə sabit istifadəçi qrupuna malikdir.AB sertifikatlaşdırma həssaslığı: 96,88%;Xüsusiyyət: 100%.Yüksək həssaslıq və yüksək spesifiklik test nəticələrinin düzgünlüyünə zəmanət verir.


Göndərmə vaxtı: 01 mart 2023-cü il